小鼠實驗表明帕金森病起源於腸道-L-selectin
一篇發表在國際雜誌Frontiers in Immunology上的研究報告中，來自卡迪夫大學的科學家們通過研究發現，很多類型的癌症或能被患者自身的免疫細胞所破坏，研究者指出，增加T細胞中L-選擇蛋白（L-selectin）的水平就能明顯改善患者機體抵禦實體瘤的能力。
據 一期《神經元》雜誌報道，美國研究人員通過小鼠實驗，發現了帕金森病起源於腸道細胞並經身體神經元上行傳遞到大腦的証據。這為預防或阻止帕金森病進展的治療研究提供了一種更為準確的新模型。
帕金森病的 特征在於大腦細胞中錯誤折疊的α-突觸核蛋白的累積。約翰·霍普金斯大學開展的新研究基於德國神經解剖學家黑闊·佈雷克2003年的觀察結果，即患有帕金森病的人，其控制腸道的中樞神經系統部位也積聚了錯誤折疊的α-突觸核蛋白。
為了研究錯誤折疊的α-突觸核蛋白是否可以沿着被稱為迷走神經的神經束傳播，研究人員將實驗室中合成的25微克錯誤折疊的α-突觸核蛋白注入數十只健康小鼠的腸道，並在注射后1個月、3個月、7個月和10個月對小鼠腦組織進行取樣分析。發現的証據表明，α-突觸核蛋白開始出現在迷走神經與腸道相連的地方，並繼續擴散到大腦各個部位。研究人員隨後切除了一組小鼠的迷走神經，並將錯誤折疊的α-突觸核蛋白注入其內臟。經過7個月的觀察發現，迷走神經斷裂的小鼠並沒有表現出完整迷走神經小鼠身上的細胞 現象。這表明，切斷神經似乎可以阻止錯誤折疊蛋白的進展。
研究人員將實驗小鼠分為3組：注射錯誤折疊α-突觸核蛋白的小鼠、注射了錯誤折疊蛋白並切斷迷走神經的小鼠、不注射及迷走神經完整的對照組小鼠，然後研究了小鼠完成特定任務的情況，包括筑巢和探索新環境。這些任務常用於區分是否患帕金森病。
組小鼠在注射7個月后，僅使用了提供的2.5克筑巢材料中的不到半克；而另兩組小鼠則使用了幾乎所有材料進行筑巢。這說明，與人類帕金森病症狀類似，隨着疾病進展，小鼠的精細運動控制出現了惡化。在探索新環境實驗中， 組小鼠在開放式盒子中心的時間不到5分鐘，且主要在邊緣附近移動；另兩組小鼠則花25—30分鐘探索盒子的中心。這說明， 類小鼠具有明顯較高的焦慮水平。
上述証據表明，錯誤折疊的α-突觸核蛋白可沿迷走神經從小鼠腸道傳輸到其大腦。研究人員表示，切斷傳輸路徑或是預防帕金森病的關鍵，這為該疾病的早期干預提供了一個目標。
據 一期《神經元》雜誌報道，美國研究人員通過小鼠實驗，發現了帕金森病起源於腸道細胞並經身體神經元上行傳遞到大腦的証據。這為預防或阻止帕金森病進展的治療研究提供了一種更為準確的新模型。
帕金森病的 特征在於大腦細胞中錯誤折疊的α-突觸核蛋白的累積。約翰·霍普金斯大學開展的新研究基於德國神經解剖學家黑闊·佈雷克2003年的觀察結果，即患有帕金森病的人，其控制腸道的中樞神經系統部位也積聚了錯誤折疊的α-突觸核蛋白。
為了研究錯誤折疊的α-突觸核蛋白是否可以沿着被稱為迷走神經的神經束傳播，研究人員將實驗室中合成的25微克錯誤折疊的α-突觸核蛋白注入數十只健康小鼠的腸道，並在注射后1個月、3個月、7個月和10個月對小鼠腦組織進行取樣分析。發現的証據表明，α-突觸核蛋白開始出現在迷走神經與腸道相連的地方，並繼續擴散到大腦各個部位。研究人員隨後切除了一組小鼠的迷走神經，並將錯誤折疊的α-突觸核蛋白注入其內臟。經過7個月的觀察發現，迷走神經斷裂的小鼠並沒有表現出完整迷走神經小鼠身上的細胞 現象。這表明，切斷神經似乎可以阻止錯誤折疊蛋白的進展。
研究人員將實驗小鼠分為3組：注射錯誤折疊α-突觸核蛋白的小鼠、注射了錯誤折疊蛋白並切斷迷走神經的小鼠、不注射及迷走神經完整的對照組小鼠，然後研究了小鼠完成特定任務的情況，包括筑巢和探索新環境。這些任務常用於區分是否患帕金森病。
組小鼠在注射7個月后，僅使用了提供的2.5克筑巢材料中的不到半克；而另兩組小鼠則使用了幾乎所有材料進行筑巢。這說明，與人類帕金森病症狀類似，隨着疾病進展，小鼠的精細運動控制出現了惡化。在探索新環境實驗中， 組小鼠在開放式盒子中心的時間不到5分鐘，且主要在邊緣附近移動；另兩組小鼠則花25—30分鐘探索盒子的中心。這說明， 類小鼠具有明顯較高的焦慮水平。
上述証據表明，錯誤折疊的α-突觸核蛋白可沿迷走神經從小鼠腸道傳輸到其大腦。研究人員表示，切斷傳輸路徑或是預防帕金森病的關鍵，這為該疾病的早期干預提供了一個目標。
